第一百三十章：为父正名！ (第1/2页)
　　
　　十几个小时的飞机，原本是无聊难耐的。
　　
　　可此时！
　　
　　飞机内所有人，都陷入了紧张的忙碌中去。
　　
　　他们恨不得让飞机飞的更慢一点，让他们有充足的准备时间。
　　
　　几乎所有参加博览会的代表，都和陈恭进行一次深入的交流和谈判。
　　
　　而这时间不长的沟通，却让几乎所有人都兴奋无比！
　　
　　机舱内的座位上。
　　
　　一名男子忍不住叹了口气：
　　
　　“哎！”
　　
　　“真羡慕你们！”
　　
　　“我早知道，就和陈教授早早的进行沟通了。”
　　
　　“刚才我还嫌人家年轻，现在看来……是我这把年纪活到了狗身上啊！”
　　
　　男子可不是一般人，西康集团负责人徐磊，他们这一次参加博览会的是一种新的靶向药。
　　
　　听见徐磊的话，周围众人也是无奈摇头，哭笑不得。
　　
　　可以说是，有人欢乐有些无奈。
　　
　　但是，却没有一个人不高兴。
　　
　　凭什么不高兴？
　　
　　人家陈教授百忙之中，帮他们找到了项目的发展方向，还有什么不知足的呢？
　　
　　这时候，一旁另外一名上海医药的负责人说道：
　　
　　“老徐，你别不知足了！”
　　
　　“什么叫听君一席话胜读十年书，你这个模样，我反倒是觉得，你是收获最大的！”
　　
　　其他人闻声，也是连忙点头。
　　
　　“没错！”
　　
　　“你找一个顶级顾问，也就这样吧？”
　　
　　“呵呵，说到顶级顾问，我就气的不行，去年我们找辉瑞的专家过来给我们做顾问，年薪600万美金！
　　
　　结果呢？一年来了也就七八次，基本上，来一次一百多万。
　　
　　当然了，我不是心疼钱，而是觉得，对方压根就不想把技术传给我们。
　　
　　甚至某种意义上，他们看我们就如同……看猴子一样！
　　
　　他娘的，真的是把我气死了！”
　　
　　大家闻声，都是深以为是的点了点头。
　　
　　做医疗行业的，都很清楚，其实药品也好，器械也好，这东西的成本并不高！
　　
　　举個例子，一片靶向药的成本，可能只有几毛钱，但是他的价格，可以卖到千元以上。
　　
　　为什么？
　　
　　因为这叫做技术和科研成本！
　　
　　生产一款药物的周期，是很长的，动辄好几年，甚至经过多次临床试验，上市以后还需要进行考察，下来十几年过去了。
　　
　　投入的成本，这几年也在飞速提升。
　　
　　以至于一款新药的研发成本，最低也是5亿美金左右。
　　
　　搞医疗研发的，已经不能说是花钱了，甚至应该说是……烧钱！
　　
　　可正是因为如此！
　　
　　所以大家才很清楚，知识的重要性。
　　
　　像今天这样，陈恭毫无保留的对每一个人，每一个公司的项目，提出建设性的意见，甚至是他的意见，可能是让公司的产品有了一条新的发展道路。
　　
　　这一个建议，可能是无价的！
　　
　　正如同迈瑞医疗，陈恭的这个建议，甚至可能让迈瑞医疗的股价，直接提升一大截。
　　
　　这就是几百亿上千亿的影响了。
　　
　　这时候……
　　
　　一直没有说话的华润集团的柴玉华说了句：
　　
　　“我相信每一个人都很清楚陈教授带给我们公司或者研究所的意义有多大！”
　　
　　“我说句公道话！”
　　
　　“若是今后陈教授遇到难处的时候，也希望各位不要忘记今日陈教授的恩情所在。”
　　
　　这一番话说出口，顿时现场众人安静了下来，大家对视一眼，纷纷点头。
　　
　　“我觉得行！”率先说话的就是迈瑞的徐欣。
　　
　　其他人纷纷笑呵呵的点头。
　　
　　徐磊直接笑着说道：“我甚至愿意给陈教授股份！”
　　
　　“呵呵……”
　　
　　这时候，刚才男子问了句：“老徐，你这就不厚道了！”
　　
　　“呵呵，刚才还吐槽陈教授给你说晚了。”
　　
　　徐磊闻声，顿时笑了起来：“呵呵，晚了不一定就是坏消息啊！”
　　
　　“我反倒是觉得，好饭不怕晚！”
　　
　　“我也不瞒着各位，原本这一次啊，我是雄心壮志，期待满满。”
　　
　　“我相信大家也或多或少听说过我们的新药。”
　　
　　“这款药物，我们投入研究了八年，前前后后花了将近9亿美金。”
　　
　　“若是这一款药物的缺陷到现在都没有被我们发现，等到了上市，可就糟糕了！”
　　
　　“或者说是，万一在博览会上，被世界卫生组织的那些专家教授们得知了，可就坏事儿了！”
　　
　　众人越发好奇了：“陈教授和你说啥了？”
　　
　　徐磊原本对于这一次的博览会信心满满，毕竟他们的消化道肿瘤靶向药物靶点有6个。
　　
　　西康作为上市公司，在国内已经走在了靶向药研究的前列。
　　
　　甚至在消化道肿瘤上，他们的靶向药协非替尼甚至达到了知名药物伊马替尼的治疗效果。
　　
　　这一次，他们更是在靶向药物的靶点上下了功夫，突破了六个靶点。
　　
　　什么是靶点呢？
　　
　　就以肿瘤靶向药为例子。
　　
　　抗肿瘤靶点是指与分子靶向治疗药物结合的分子靶点。
　　
　　分子靶点的范围很广，可以是参与肿瘤细胞各个过程中的细胞分子，比如参与肿瘤细胞的分化、参与肿瘤细胞周期、参与肿瘤细胞迁移的细胞分子等。
　　
　　目前在临床上，比较常用的抗肿瘤靶点有表皮生长因子受体之一的EGFR、Her-2受体、血管内皮生长因子受体等。
　　
　　靶向治疗药物的疗效与肿瘤细胞分子靶点的状态密切相关。
　　
　　说白了，靶点，就是药物是子弹，而肿瘤是敌人，如何消灭敌人，就是把子弹，打在靶点上，才能有效的消灭敌人。
　　
　　而正常情况下，靶点越多，也就意味着治疗效果也就最佳。
　　
　　就比如消化道领域的“瑞戈非尼”，像VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1， BRAF， BRAFV600， KIT，RET， PDGFR， FGFR等等都是瑞戈非尼的靶点。
　　
　　牛是有牛的道理的！
　　
　　而这一次！
　　
　　问题关键就在这里。
　　
　　他们的靶向药的确是靶点多了。
　　
　　可是！
　　
　　要记住，靶点，不一定就是坏的！
　　
　　什么意思呢？
　　
　　徐磊有些庆幸的说到：“我们这一款药物啊，是多靶点抗血管生成抑制剂！”
　　
　　“可是，我们忽视了一点，那就是出血的比例，以及造成了胃肠道穿孔和瘘管形成的危险因素！”
　　
　　“说到这里啊！”
　　
　　“我真的不得不感慨一声，陈教授懂得真多啊！”
　　
　　“他也不知道从哪儿得来的公示，计算之后，就告诉了我们这个消息。”
　　
　　“我刚才打电话给我们实验室，他们的实验记录和陈教授说的一模一样！”
　　
　　“说实话，我真的被吓到了。”
　　
　　“我真的无法想象，陈教授到底脑子里装了什么？”
　　
　　
　　
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